<u id="4zmi4"></u>
<u id="4zmi4"><tr id="4zmi4"></tr></u>

      <input id="4zmi4"></input>
      1. <u id="4zmi4"><address id="4zmi4"><dfn id="4zmi4"></dfn></address></u>
      2. <video id="4zmi4"></video>

        甘草多糖研發

        熱線電話

        022-60813787

        于教授談免疫-甘草多糖-康奇膠囊-康奇生物

          近年來,在與腫瘤的抗爭中,腫瘤免疫治療因其獨特的療效和多癌種適應性,具有不可比擬的優勢,受到越來越多研究機構和制藥企業的青睞。如,天津藥物研究所對GPComplex 甘草多糖,用于非小細胞肺癌的藥效學研究,希望通過實驗數據進一步證實,甘草多糖對于非小細胞肺癌的免疫治療效果。但,鑒于免疫系統的復雜性,腫瘤免疫治療涵蓋了多種作用機制和藥物形式,發展情況各不相同。本文從發展階段、作用機制和研發機構等情況進行分析,旨在闡述腫瘤免疫藥物開發的總體趨勢和方向,為抗腫瘤藥物研發提供依據。

          1 腫瘤免疫治療發展歷程

          科學技術的持續革新,帶來了腫瘤治療模式的轉變。隨著腫瘤免疫學、細胞生物學和分子技術等研究不斷深入,腫瘤免疫治療在實驗室研究和臨床應用中蓬勃發展,成為繼手術、化療和放療之后的第四種有效治療腫瘤的方法。

          2 腫瘤免疫治療分類和作用機制

          腫瘤免疫治療是通過主動或被動方式使機體產生腫瘤特異性免疫應答,發揮其抑制和殺傷腫瘤功能的治療方法。腫瘤免疫治療主要包括免疫檢查點抑制劑(ICB)、過繼性細胞轉移療法(ACT)、腫瘤特異性疫苗、小分子免疫藥物等。腫瘤免疫治療有著特異高效,并使機體免于傷害性治療等優點,隨著腫瘤免疫學理論的深入研究和技術的不斷進步,其有望實現根治腫瘤的新突破,成為腫瘤治療的主流方法。

          (一)免疫檢查點抑制劑(ICB)

          免疫檢查點是對控制免疫反應持續時間和幅度至關重要的抑制途徑,腫瘤可以利用這些途徑抵抗免疫作用。檢查點抑制劑藥物具有干擾腫瘤抵抗免疫機制的能力,增強人體對腫瘤細胞的免疫應答。免疫檢查點抑制劑包括第一代的抗CTLA-4抗體,第二代的抗PD-1抗體和抗PD-L1抗體,第二代ICB比第一代ICB的選擇性和安全性更高。臨床結果顯示,ICB療法的實際獲益人群占患者比例極小,研究ICB與化療或靶向藥聯用治療腫瘤,以及制定用于篩選潛在獲益人群的生物標志物標準是未來的重點方向。

          (二)過繼性細胞轉移療法(ACT)

          ACT是個體化的腫瘤治療方法,通過從患者體內分離免疫活性細胞,在體外誘導分化、改造、擴增后回輸到患者體內,靶向抗原特異性的腫瘤細胞,發揮抑制和殺傷腫瘤作用。目前,CAR-T療法(嵌合抗原受體T細胞療法)和TCR-T療法(T細胞受體嵌合型T細胞療法)是效果較為突出的療法。CAR-T的主要副作用有細胞因子釋放綜合征(CRS)和不明原因的神經毒性,對惡性血液腫瘤治療中表現出強大持久的殺傷力,在治療實體瘤方面也取得了一些進展。

          (三)腫瘤特異性疫苗

          腫瘤特異性疫苗是一種治療性的主動免疫療法,其原理是基于腫瘤突變產生的抗原,將腫瘤抗原導入患者體內,激活B細胞和T細胞產生免疫應答并作用于特定類型的腫瘤細胞,達到預防腫瘤發生和清除腫瘤的目的,因此尋找理想的腫瘤特異性抗原或腫瘤相關抗原對于發揮疫苗的作用至關重要。與單價疫苗相比,多價疫苗的療效相對更有保障,而與其他免疫療法的聯合治療更能體現疫苗的價值。

          (四)小分子免疫藥物

          目前大分子藥物在腫瘤免疫療法中占據了主導地位,而一些小分子免疫藥物由于前景可觀也取得了一定進展。研究結果表明,CSF1R,IDO,ALK-5,CXCR1/CXCR2等在腫瘤微環境的細胞中大量表達,掀起了上述靶點的研發熱潮。目前,CSF1R抑制劑,IDO抑制劑,ALK-5抑制劑等已處于研發后期,未來將開展更多的基礎研究來完成由實驗室到病床的轉化。

          3 全球臨床試驗數量Top15公司與機構

          頭部集聚效應明顯。2018年,共有655個公司與機構開展腫瘤免疫藥物研發,這一數字較去年同期增長42%。在最為活躍的公司與機構榜單上,前8名均為大型醫藥企業。同時,學術科研機構也在扮演著越來越重要的角色,在臨床試驗數量超過10個的15家公司與機構中,有4家屬于科研機構,包括深圳市免疫基因治療研究院、中國人民解放軍總醫院、第三軍醫大學第一附屬醫院等三家中國科研機構。

          試驗主要集中在臨床早期。TOP15公司與機構總計開展臨床試驗213個,其中Ⅰ期試驗個數100個,占整體總數的46.9%;Ⅱ期試驗個數87個,占整體總數的40.8%;Ⅲ期試驗個數10個,占整體總數的4.7%。

          4 藥物研發靶點分析

          1. 藥物研發向熱門靶點集中

          2018年,全球在研靶點417個,其中一半的藥物項目集中于前48種熱門靶點。與2017年比較,2018年靶向腫瘤新抗原的研發項目增加了133%,增加的靶點有望為未來腫瘤免疫治療帶來更多的藥物。

          2. CD19、PD-1/PD-L1的關注度日益增強

          2018年,CD19在研項目126個,較2017年增加34個;PD-1在研項目108個,較2017年增加16個;PD-L1在研項目88個,較2017年增加17個,三個靶點分列項目增加數量三強。表明研究工作正在向效果明顯的靶點靠攏,同時意味著未來的競爭會更加集中。值得注意的是,針對非特異性腫瘤相關抗原(TAA)的藥物項目正在減少,表明免疫治療領域正在向著更加精準的方向發展。

          5 FDA批準上市的藥物

          自2010年開始,FDA批準了一系列腫瘤免疫療法藥物,開啟了腫瘤免疫療法的新時代。其中批準最多的為單克隆抗體類免疫檢查點抑制劑,如CTLA-4單抗、PD-1/PD-L1單抗,而研究較為火熱的為CAR-T等細胞療法。目前,這些獲批的療法中僅有少量在國內上市,更多的處于臨床試驗階段,預計未來五年內將迎來國內上市高峰期。

          表1 2010年至今FDA批準的腫瘤免疫治療藥物目錄(部分)

          6 文末小結

          近年來,腫瘤免疫學領域基礎研究和科學技術進展突進,為腫瘤免疫藥物的開發提供了深厚的知識沉淀和技術儲備,促使腫瘤免疫藥物出現爆發式增長,成為與手術、化療和放療并列齊驅的第四種腫瘤治療方法。

          目前,腫瘤免疫療法的治療范圍有限,只能在小部分患者身上有效果,能否使廣大癌癥患者得到治療還有待理論和技術的進一步提升。小分子免疫藥物由于具備調節一些大分子藥物不能達到的免疫通路靶點而受到重視,成為了腫瘤免疫治療中生物藥的有效補充。同時,利用免疫機制之間或者免疫療法與其他抗癌藥物、放射療法等的協同作用,聯合用藥來增強治療效果日益受到研究者的重視。

          (摘編自:干細胞者說)

        康奇(天津)生物技術股份有限公司

        phone_icon.png電話:022-60813787

        message_icon.png郵箱:admin@life100.com.cn

        add_icon.png地址:天津市西青區微電子工業區微三路5號

             備案圖標.png 津公網安備 12019002000293號

        甘草多糖網

        婷婷开心色四房播播,亚洲久久超碰无码色中文字幕,女高潮呻吟娇喘视频,久久国产亚洲高清观着
        <u id="4zmi4"></u>
        <u id="4zmi4"><tr id="4zmi4"></tr></u>

          <input id="4zmi4"></input>
          1. <u id="4zmi4"><address id="4zmi4"><dfn id="4zmi4"></dfn></address></u>
          2. <video id="4zmi4"></video>